靳澜制造

靳澜制造
aad

凯式定氮仪JL-KSD-17

产品名称:凯式定氮仪JL-KSD-17

产品价格: 客服-1 客服-2

订  货  号:

型       号:JL-KSD-17

库存状况:实际库存发货

配送方式:快递、物流、EMS

产品热线:021-62459092

推荐产品

  • 产品介绍
一、概述:
    本系列凯氏定氮仪,是依照国际上公认的凯氏定氮法(凯达尔为命名)为原理,将硫酸等催化剂和物料一起加热,使蛋白质中的含氮的有机化合物通过物理加热,分解游离,解析后的酸性物质和蛋白质中的含氮化合物产生化学反应,最终生成(NH4)2SO4硫酸铵。通过设备的加碱和加酸,蒸馏状态下,使氨游离分解出来,最后在低温冷凝管中冷却,收集。简单的说,凯氏定氮仪就是去检测被测物中蛋白质含量的多少的设备。操作流程简单的说就取样→消化→蒸馏,最后在计算结果。靳澜系列凯式定氮仪由多孔消化炉和定氮仪主机搭配使用,区别于全自动凯式定氮仪。广泛适用于粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等
 
二、主机架构:

凯式定氮仪JL-KSD-17
 
 
三、产品特征:
1、加厚型喷塑冷轧钢外壳,整体透明钢化玻璃箱门。耐锈使用周期长,方便于观察实验进程。
2、内置多重软件报警,自动检测当前水位;当缺水或水位线过低、水位检测系统故障时,均会自动提醒用户;
     设备运行中,若发生故障,软件控制系统自动切断输入电源。
3、消化管处添加安全门。
4、整机运行有微机电脑控制,无需重复设置运行参数。
     自动进水、自动控制水位、自动蒸馏、自动停水。
5、增配滴定被塞,运行稳定精确度高。
 
 
四、技术参数:
水源:蒸馏水、自然水两种进水方式。
检测范围:0.1~200mg/N(毫克/氮)
样品量:固态:0.2~2g;
                半固态:2~5g;
                液体:10~25ml;
工作方式:半自动;
回收率:≥99%(相对性误差,包含消化进程)
蒸馏速率:5~15min/样品(根据样品量规格而定)
重复率:<±1%(相对标准偏差)
整机功率(W):1000
电源电压:AC220v、50Hz
注:水压>1.5Mpa;水温<25℃;
 
五、操作步骤:
1、操作前准备:
      ①:开启红色加碱开关;
      ②:开启红色蒸馏开关;
      ③:根据检测物浓度和当前使用环境温度,选择合适的锥形瓶(205ml左右)玻璃塞(运行中一定要使玻璃嘴浸入试剂液面以下,以防内中氨气逃逸影响结果精度);
      ④:闭合设备上有机玻璃罩,用上方磁铁吸附紧闭(防止加入的碱逸出)。
      ⑤:按压消化管(φ45*300)下方的托盘,进行消化管的安装与拆卸调整。
      ⑥:观察主机加热杯的水位观察孔,检查加热杯内水位高度,查看是否缺水或溢出。
      ⑦:安装完毕,检查设备上方气密性。
2、配件:
      ①:将φ4的硅胶管,裁剪成当前需要的长度,分别将一端插入加碱入口,另一端插入碱性试液的容器内。
              将φ6的硅胶管,裁剪四段,修剪成合适的长度。
              按第一步操作,将四段硅胶管的一段分别于蒸馏水进口、蒸馏水出口、冷却水进口、冷却水出口,另外一端分别浸入蒸馏水、废液、水源中。
3、耗材、样品:
①、万分之一电子分析天平;25ml、10ml酸式滴定管;250ml锥形瓶;
②、NaOH:配置成40%浓度的水溶液(化学纯);
      H3BO3(硼酸):配置成2%浓度的水溶液(分析纯);
      HCl盐酸:0.05mol/L标准液,使用碳酸钠发标定盐酸(分析纯);
      混合指示剂:G5H5N302(甲基红),溶解于乙醇中配置成0.1%浓度的乙醇溶液,溴甲酚绿溶于乙醇配置成0.5%浓度的乙醇溶液(等体积混合置于阴凉处保存,勿超过三个月);
③、待消化炉消化完毕,且冷却完后稀释再进行试验。      
4、具体操作:
①:打开进水口,水流速控制在3~4L/min左右为佳。打开设备电源,定氮仪开始自动注水。(留意加热杯水位观察口)
②:开启加碱开关,注入碱的规格控制在30ml左右为佳。
③:待加碱完毕,开启蒸馏开关。开启10Min左右,锥形瓶内液体最低在100ml,最多到达150ml左右,方可关闭蒸馏开关。
④:样品置于消化管托盘上消化并冷却稀释,加入20ml蒸馏水稀释,换入右侧准备好的锥形瓶,加入4~5滴混合指示剂以及50ml硼酸。
⑤:蒸馏快完成是(8~12min左右,锥形瓶内液体150~200ml左右),提起橡皮塞,移开锥形瓶,玻璃嘴离开液面。
⑥:蒸馏水冲洗玻璃嘴外壁,蒸馏保持开启状态10S左右,关闭蒸馏按钮,取下锥形瓶等待滴定用。
⑦:0.05mol/L的HCl滴定接收瓶内溶液,滴定至(暗)灰色时为止,记录消耗的HCl的ml数。
 
六、反应方程式:
①、蒸馏器:(NH4)2SO4+2NaOH(高温蒸汽)=2H2O+2NH3↑+Na2SO4;
                          2NH3+4H3BO3=(NH42BO4O7+5H2O          
       (样品置于消化管内,在设备高温和碱化化学反映下,转换成水蒸气和NH3,被收集在容器中的H3BO2试液中;
②、滴定部分:(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3;
                              ( NH4 ) 2B4O7+2HCl+5H2O=2NH3Cl+4H33BO3;
         (在滴定器中,使用标准浓度H2SO4或HCl进行滴定,根据H2SO4或HCl中的反应后剩余的氮的含量,乘以相应的换算因子,检测蛋白质的含量)   
③、消化管: 有机物中的铵根在催化剂和高温以及H2SO4的反映下,硝化生成(NH4)2SO4
                                          2NH2+H2SO4+2H=(NH4)2SO4       
 
七、注意事项:
1、蒸馏器、进出水口等各连接处要严实,以防泄露。
2、清洗部件使用10%浓度的NaOH溶液中,煮约10min,水洗、水煮10min,再水洗数次,通风阴凉处凉干。
3、保持玻璃嘴浸泡在试剂液面下。
4、碱的用量仪试剂颜色变黑为标准。
5、更换样品蒸馏时不需要关闭电源总开关。  
   

上一篇:没有了

下一篇:数显消化炉