HLB（苯乙烯二乙烯基苯复合聚合物）

产品特征：

• 聚苯乙烯 / 二乙烯苯萃取柱，表面同时具有亲水性和疏水性基团，从而对各类极性，非极性化合物具有较均衡的吸附作用；
• pH 使用范围为 1.0 ~14.0；
• 吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍），许多在 C18 难以得到保留的强亲水性化合物，在 HLB 上 仍有较好的回收率；
• 比表面积大，样品载量高，洗脱曲线更稳定；
• 粒径分布窄、细小颗粒少、不容易堵塞筛板、流速更快更均匀 ；

• 比表面积：600 ㎡/g
• 平均粒径：50 µm
• 平均孔径：300 Å

订货信息：

注：其他规格和性质吸附剂可定制！！！

产品应用：

• 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率；
• 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留；
• 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留；

• GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法
• GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法
• GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱—质谱法
• GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法
• NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法
• SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法
• SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
• SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
• GB 5009.150-2016 ⻝品安全国家标准 ⻝品中红曲⾊素的测定
• GB 5009.111-2016 ⻝品安全国家标准 ⻝品中脱氧雪腐镰⼑菌烯醇及其⼄酰化衍⽣物的测定
• GB 5009.212-2016 ⻝品安全国家标准 ⻉类中腹泻性⻉类毒素的测定
• GB/T 5009.204-2014 食品安全国家标准食品中丙烯酰胺的测定
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• 参考方法：油炸品中丙烯酰胺检测的固相萃取方法
• 一、样品提取
• 准确称取 1.00g（精确到 0.01g）剪碎的油条置于 50ml
  离心管中，加入 10ml 乙腈，振荡提取 10min，4000 r/min
  离心 5min，上清液转移至 100ml 梨形瓶中；再加入 10ml
  乙腈重复提取一次，合并滤液，加 4ml 水，50℃旋转蒸
  发至约 2ml 溶液，备用。
  二、SPE 柱净化（Jlanzz HLB 60mg/3ml）
  活化：使用前用 3mL 甲醇、3 mL 水活化。
  上样和洗脱：取备用液过柱，加 3ml 水到梨形瓶清洗一
  次再全部转移到柱子，收集全部流出液，抽干小柱（整
  个上样、洗脱过程控制流速在 1ml/min 内）。
  重新定容：流出液加水定容至 6ml，经 0.22µm 滤膜过
  滤，供上机测定。
  三、标准曲线溶液的制备
  取适宜浓度的标准品，用水配制成上机浓度分别为
  0.01ug/ml、0.02 ug/ml、0.05 ug/ml、0.1ug/ml 的标点，
  得到标准曲线。
  四、仪器条件
  设备：Agilent Technologies 1200Series
  色谱柱：C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)
  检测器：DAD 检测器
  检测波长：210nm
  洗脱方式：等度洗脱，水：甲醇=90：10
  柱温：室温
  流速：1 mL/min
  进样体积：20 µL
  进样时间：15min
  五、实验结果
  5.1 加标回收率结果
  表 1 0.3 mg/kg 丙烯酰胺的添加回收结果