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苏丹红检测专用柱（SDR）
产品特征：
Jlanzz SDR苏丹红专用柱，是根据GB/T 19681-2005国标方法开发而来的，专用于食品中苏丹红染料测定的样品前处理净化小柱。该净化柱基于正相保留的机理、能够有效去除食用油中的脂肪、有机酸和维生素等基质干扰，是用于食品中苏丹红染料分析的更佳选择。
订货信息：
柱床材质 克重 柱床容积 包装 货号 PP聚丙烯 500mg 6mL 30支/盒 Z05006SDR 1g 6mL 30支/盒 Z10006SDR 2 g 12mL 20支/盒 Z2G12SDR 注：其他规格和性质吸附剂可定制，按需填充！ 相关标准：
GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法
一、样品提取
准确称取辣椒粉 0.5 g 于 15 mL 离心管中，加入 5 mL 正己烷，涡旋混合 1 min，超声 5 min，3000 r/min 离心5min，取上清液；上述步骤重复提取 4 次，合并所有上清液，于 40 ℃下氮吹浓缩至约 4 mL，待净化。二、SPE 柱净化（Jlanzz 苏丹红分子印迹柱，500mg/6ml）活化：苏丹红固相萃取柱使用前用 5 mL 正己烷活化。上样和洗脱：往固相萃取柱中加入待净化液；再加入 5mL 正己烷淋洗，弃去流出液，再加 5 mL 乙酸乙酯进行洗脱，收洗脱液。重新溶解：洗脱液 40℃氮吹近干，1 mL 乙腈定容，涡旋 1 min，经滤膜过滤供 HPLC 测试。三、标准曲线溶液的制备取适宜浓度的标准液，用正己烷配制成上机浓度分别为0.05ug/ml、0.10 ug/ml、0.20 ug/ml、0.50ug/ml 的标点，得到标准曲线。四、仪器条件设备：Agilent Technologies 1200Series色谱柱：C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)检测器：DAD 检测器检测波长：478 nm、520nm流动相：A：乙腈B：水。洗脱方式：等度洗脱，A: B=98: 2柱温：30℃流速：1 mL/min进样体积：50 µL进样时间：20min五、实验结果表 1 添加浓度 0.2μg/ml 苏丹红的添加回收结果
名称 回收率（%） 平均回收率 1 2 3 苏丹红 I 94.6 100.7 100.1 98.5 苏丹红 II 92.6 101.6 102.9 99 苏丹红 III 95.1 97.8 100.9 97.9 苏丹红 IV 91.6 97.8 97.3 95.6
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