固相萃取(Solid Phase Extraction简称 SPE)是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。大多数用来处理液体样品,萃取、浓缩和净化其中的半挥发性和不挥发性化合物;也可用于固体样品,但必须先把固体样品处理成液体,目前国内主要应用于食品安全领域,如各类抗生素、抗菌药在各类食品中的残留分析:农产品中农药残留分析;各类食品中合法、非法添加剂分析等。在药物研究领域,广泛应用于药物药代、药动分析和中药分析。
聚合物类型的SPE吸附剂的基质主要为高纯度,高交联度的亲水性和疏水性的单体聚合而成的聚合物。或为高纯度,高交联度的苯乙烯-二乙烯基苯的高分子聚合物,在其表面键合有反相或者阴阳离子交换官能团。对酸性、碱性、中性化合物具有极高的回收率和重现性。聚合物类型SPE柱具有非常高的样品载样,从而使得此类SPE柱特别适合于标准的固相萃取应用。样品载量的增加意味着只需填料更少的填料,这就有助于获得更高的流速和更少的溶剂消耗。
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PP聚丙烯
200mg
3mL
50支/盒
JLPMA-02003
200mg
6mL
30支/盒
JLPMA-02006
glass玻璃
200mg
6mL
30支/盒
JLPMA-02006G
相关标准:
《GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量测定
15.1.5.2.3 固相萃取柱的活化与除杂质:固相萃取柱(15.1.4.3固相萃取柱:萃取相为高交联的聚甲基丙烯酸酯苯乙烯,或相当性能的固相萃取柱(填充量为200 mg, 容量为6 mL))依次用5 mL二氯甲烷、5 mL乙酸乙酯以大约3 mL/min的流速缓慢过柱,加压或抽真空尽量让溶剂流干(约30 s);再依次用10 mL甲醇、10 mL纯水过柱活化,此过程不能让吸附剂暴露在空气中。
15.1.5.2.4 上样吸附:量取 1 L水样,加入4.0 μL质量浓度为500 μg/mL的内标和回收率指示物,立刻混匀,使其在水样中的质量浓度均为2.0μg/L,然后水样以约15ml/min的流速过固相萃取柱。
15.1.5.2.5脱水干燥:用氮吹或真空抽吸固相萃取柱至干,以去除水分。
15.1.5.2.6洗脱:依次用3 mL乙酸乙酯、3 mL二氯甲烷、1.5 mL甲醇通过固相萃取柱洗脱,每种溶剂洗脱时浸泡吸附剂10min~15min,所有洗脱液收集在同一收集瓶中。若洗脱液有水分需过无水硫酸钠干燥柱除水。
15.1.5.2.7洗脱液浓缩与定容:在室温下用氨气将洗脱液吹至近干,再用乙酸乙酯定容至1mL,待测。
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